人类器官组织在组织发育、疾病建模和药物测试方面的前景已得到广泛认可，但在实现这一潜力之前，必须解决细胞密度、血管结构和规模方面的限制。

几乎所有器官型组织工程方案都涉及实质细胞和内皮细胞的共培养，从而产生血管化的无材料微组织(高细胞密度)或块状水凝胶组织(低细胞密度)。一些方案利用牺牲性 3D 生物打印来增强细胞密度和规模，但这些方案也依赖于大血管通道来供应氧气和营养物质，并且缺乏毛细血管网络。

模块组装(MoA)提供了在细胞密度、多细胞组成和组织尺度上精确控制三维空间中微生态位图案的能力，代表了应对这些挑战的潜在解决方案。

在最新一期的《International Journal of Extreme Manufacturing》杂志上，Zhenzhen Zhou 及其同事发表了一篇关于工程血管化器官组织的综述，提供了不同 MoA 方法的代表性发现，并广泛讨论了它们在组织修复和再生、器官规模组织方面的有效性。结构和先进的组织建模。

作者介绍了用于工程器官型构建的模块类型，包括无支架(球体和类器官)和基于支架(多孔微球和微凝胶)微组织。

然后通过设备辅助培养、微流控芯片和生物打印等各种方法组装这些模块。与传统的基于细胞的组装方法相比，该方法能够快速有效地开发各种器官型组织，例如多器官系统、器官规模组织和复杂组织模型。